Announcement of the State Administration for Market Regulation on Issuing Three Supplementary Food Testing Methods Including 'Determination of Trisodium Trithiocyanurate in Wheat Flour'

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市场监管总局关于发布《小麦粉中三聚硫氰酸三钠盐的测定》等 3项食品补充检验方法的公告 2020年第34号 根据《中华人民共和国食品安全法实施条例》规定，按照《食品补充检验方法工作规定》有关要求，《小麦粉中三聚硫氰酸三钠盐的测定》、《小麦粉及其面粉处理剂中苯甲羟肟酸的测定》、《小麦粉中曲酸的测定》3项食品补充检验方法已经市场监管总局批准，现予发布。 特此公告。 附件1：小麦粉中三聚硫氰酸三钠盐的测定（BJS 202001） 附件2：小麦粉及其面粉处理剂中苯甲羟肟酸的测定（BJS 202002） 附件3：小麦粉中曲酸的测定（BJS 202003） 市场监管总局 2020年7月29日 附件1 小麦粉中三聚硫氰酸三钠盐的测定 BJS 202001 • 1 范围 本方法规定了小麦粉中三聚硫氰酸三钠盐的高效液相色谱测定方法。 本方法适用于小麦粉中三聚硫氰酸三钠盐的测定。 • 2 原理 样品用甲醇提取，采用高效液相色谱-二极管阵列检测器测定，外标法定量。试样中检出三聚硫氰酸三钠盐后采用液相色谱-质谱/质谱法进行确证。 • 3 试剂与试药 除非另有说明，本方法所有试剂均为分析纯，水为GB/T 6682规定的一级水。 3.1 试剂 3.1.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。 3.1.2 磷酸二氢钾（KH2PO4）。 3.1.3 磷酸（H3PO4）。 3.1.4 甲酸铵（HCOONH4）：色谱纯。 3.1.5 甲酸（HCOOH）：色谱纯。 3.2 试剂配制 3.2.1 磷酸盐缓冲溶液（20 mmol/L）：称取磷酸二氢钾2.72 g（3.1.2）（精确至0.001 g），加水800mL完全溶解后，用磷酸（3.1.3）调节pH在3.7±0.2之间，用水稀释至1000 mL。 3.2.2 甲酸铵溶液（5 mmol/L）：称取甲酸铵0.26 g（3.1.4）（精确至0.001 g），加水800mL完全溶解后，用甲酸（3.1.5）调节pH在3.5±0.2之间，用水稀释至1000 mL。 3.3 标准品 三聚硫氰酸三钠盐：纯度不低于98%的标准品或经国家认证并发布的有证标准物质。其中文名称、英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量、结构式见附录A。 3.4 标准溶液配制 3.4.1 标准储备液（100 µg/mL）：准确称取三聚硫氰酸三钠盐标准品10 mg（精确至0.01mg），置于100 mL容量瓶中，甲醇溶解并定容，混匀，得到浓度为100 µg/mL的标准储备液。-18 ºC避光保存, 有效期30天。 3.4.2 标准工作溶液（10 µg/mL）：准确吸取标准储备液（3.4.1）5.0 mL于50 mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，混匀，得到标准工作溶液。-18 ºC避光保存，有效期30天。 3.4.3 标准系列工作液：准确吸取标准工作液（3.4.2）0.25 mL、0.50 mL、1.0 mL、2.5 mL、5.0 mL和10.0 mL于50 mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，混匀，得到标准系列工作液。浓度分别为0.050 µg/mL、0.10 µg/mL、0.20 µg/mL、0.50 µg/mL、1.0 µg/mL和2.0 µg/mL。现用现配。 • 4 仪器和设备 4.1 高效液相色谱仪：配有二极管阵列检测器。 4.2 电子天平：感量分别为1 mg和0.01 mg。 4.3 涡旋混合器：转速不低于3000 r/min。 4.4 高速冷冻离心机：转速不低于8000 r/min。 4.5 pH计：精确至0.01。 4.6 往复式振荡器。 4.7 滤膜：有机相，孔径0.22 μm。 • 5 分析步骤 5.1 样品前处理 5.1.1 试样制备 称取具代表性小麦粉样品约200 g，混合均匀，贮存于洁净广口容器中，干燥避光保存备用。 5.1.2 试样处理 称取4 g试样（精确至0.001 g），置于50 mL具塞离心管中，准确加入甲醇（3.1.1）20 mL，涡旋3 min，振荡提取10 min，在4 ºC下8000 r/min离心2 min，转移上清液至另一离心管中，残渣再加甲醇20mL，重复提取1次，合并上清液，涡旋混匀后过0.22 µm 有机相滤膜（4.7），弃去2~5滴初滤液，取续滤液作为待测试样液。 5.2 仪器分析参考条件 a）色谱柱：C18色谱柱（4.6 mm×150 mm，5 μm）或性能相当者。 b）流动相：A为20 mmol/L KH2PO4缓冲溶液（3.2.1）；B为甲醇（3.1.1），梯度洗脱程序见表1。 c）流速：1.0 mL/min。 d）柱温：35 ºC。 e）检测波长：296 nm。 f）进样量：10 μL。 三聚硫氰酸三钠盐标准溶液的液相色谱图见附录B。 表1 流动相梯度洗脱程序 时间（min） A（%） B （%） 0.1 70 30 5.0 70 30 5.1 30 70 9.0 30 70 9.1 70 30 15.0 70 30 5.3 标准曲线的制作 将标准系列工作液（3.4.3）分别注入高效液相色谱仪中，测定相应的峰面积，以标准系列工作液的浓度为横坐标，以峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。 5.4 试样溶液的测定 将待测试样液注入高效液相色谱仪中，得到三聚硫氰酸三钠盐色谱峰面积，根据标准曲线得到试样液中三聚硫氰酸三钠盐的浓度。试样液中三聚硫氰酸三钠盐的浓度应在标准曲线线性范围之内，超出线性范围则应稀释试样后重新进行分析。 5.5 定性测定 试样液和浓度接近的标准溶液同时进样分析，试样液中被测物质的保留时间与标准溶液中对应的保留时间偏差在±2.5%之内，则可初步认定试样中存在三聚硫氰酸三钠盐，需按附录C方法进行确证。 5.6 空白试验 除不加试样外，均按试样同法操作。 • 6 分析结果的表述 试样中三聚硫氰酸三钠盐的含量按式（1）计算： ……………………………………………（1） 式中： X —— 试样中三聚硫氰酸三钠盐的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）； c —— 由标准曲线得出的试样液中三聚硫氰酸三钠盐的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）； V —— 试样提取液体积，单位为毫升（mL）； m —— 试样质量，单位为克（g）； 1000 —— 单位换算系数。 计算结果保留两位有效数字。 • 7 精密度 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。 • 8 准确度 本方法在1.0 mg/kg ~10.0 mg/kg添加浓度范围内，三聚硫氰酸三钠盐的回收率在70%~110%之间。 • 9 方法检出限和定量限 当称样量为4.0 g，提取溶液体积为40 mL时，本方法中三聚硫氰酸三钠盐的检出限为0.4mg/kg，定量限为1.0 mg/kg。 附录A 三聚硫氰酸三钠盐相关信息 表A.1三聚硫氰酸三钠盐名称、CAS号、分子式、分子量、结构式 名称 CAS号 分子式 分子量 结构式 三聚硫氰酸三钠盐 Sodium Trithiocyanurate 17766-26-6 C3N3Na3S3 243.2 附录B 三聚硫氰酸三钠盐高效液相色谱图 三聚硫氰酸三钠盐标准溶液（2.0 μg/mL）的液相色谱图见图B.1。 图B.1 三聚硫氰酸三钠盐标准溶液（2.0 μg/mL）的高效液相色谱图 附录C 三聚硫氰酸三钠盐液相色谱-质谱/质谱确证试验 C.1. 液相色谱参考条件 a）色谱柱：C18色谱柱（2.1 mm×50 mm，1.7μm）或性能相当者。 b）流动相：A为5 mmol/L甲酸铵缓冲溶液（3.2.2），B为甲醇（3.1.1），梯度洗脱程序见表C.1。 c）流速：0.3 mL/min。 d）柱温：35 ℃。 e）进样量：2 μL。 表C.1 流动相梯度洗脱程序 时间（min） A（%） B （%） 0 90 10 2.0 90 10 3.0 10 90 3.1 90 10 5.0 90 10 C.2 质谱参考条件 a）离子源：电喷雾离子源（ESI源）。 b）检测方式：多反应监测（MRM）。 c）扫描方式：负离子模式扫描。 d）电喷雾电压：-2.6 KV。 e）脱溶剂温度：500 ℃。 f）干燥气（氮气）流速：1000 L/h。 g）碰撞气（氩气）流速：0.1 mL/min。 h）定性离子对，定量离子对，锥孔电压和碰撞能量见表C.2。 表C.2 三聚硫氰酸三钠盐质谱参数 分析物 离子对（m/z） 锥孔电压(V) 碰撞能量（V） 三聚硫氰酸三钠盐 176/58* 40 16 176/117 40 14 注：*代表定量离子对。附录C所列质谱条件仅供参考，当采用不同质谱仪器时，仪器参数可能存在差异，测定前应将质谱参数优化到最佳。 C.3. 定性判定 按照C.1和C.2的条件测定试样液和标准溶液。试样液和浓度接近的标准溶液同时进样分析，试样液中被测物质的保留时间与标准溶液中对应的保留时间偏差在±2.5%之内；且试样液中被测物质定性离子的相对丰度与浓度接近的标准溶液中对应的定性离子的相对丰度进行比较，偏差不超过表C.3规定的范围，则可判定为试样液中含有三聚硫氰酸三钠盐。 表C.3 定性确证时相对离子丰度的最大允许偏差 相对离子丰度（%） >50 >20~50 >10~20 ≤10 允许的相对偏差（%） ±20 ±25 ±30 ±50 三聚硫氰酸三钠盐的多反应监测（MRM）离子色谱图见图C.1。 图C.1 三聚硫氰酸三钠盐标准溶液多反应监测离子色谱图 本方法负责起草单位：中国计量科学研究院 方法验证单位：山东省食品药品检验研究院、河北省食品检验研究院、中国检验检疫科学研究院综合检测中心、河南省产品质量监督检验院、南京市食品药品监督检验院和国贸食品科技（北京）有限公司。 方法主要起草人：李秀琴、国振、周霞、赵光亮、李先江、张庆合、李红梅

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